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邁瑞半自動(dòng)體外除顫器BeneHeart C2

更新時(shí)間:2025-02-14

簡(jiǎn)要描述:

邁瑞半自動(dòng)體外除顫器BeneHeart C2該產(chǎn)品可進(jìn)行心肺復(fù)蘇語(yǔ)音/動(dòng)畫指導(dǎo)并提示使用者進(jìn)行體外除顫治療, 用于救治無反應(yīng)、 無呼吸或呼吸不正常、 無循環(huán)跡象的疑似心臟驟?;颊撸?成人和兒科患者) 。該產(chǎn)品在公眾場(chǎng)所或醫(yī)療場(chǎng)所中使用, 應(yīng)由接受過心肺復(fù)蘇和自動(dòng)體外除顫器使用培訓(xùn)合格的人員使用, 或者由接受過基本生命支持和高級(jí)生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用, 或者在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。

  • 更新時(shí)間:2025-02-14
  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 產(chǎn)品品牌:朗逸
  • 產(chǎn)品廠地:上海市
  • 訪問次數(shù):226

邁瑞半自動(dòng)體外除顫器BeneHeart C2

型號(hào)規(guī)格   

BeneHeart C1、BeneHeart C1A、BeneHeart C2、BeneHeart C2A

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分  

該產(chǎn)品由主機(jī)、一次性電池(LM34S002A、LM34S003A、LM34S004A型)、多功能電極片(MR60、MR61、MR62、MR63、MR64型,一次性使用,制造商Leonhard Lang GmbH)

適用范圍/預(yù)期用途   

該產(chǎn)品可進(jìn)行心肺復(fù)蘇語(yǔ)音/動(dòng)畫指導(dǎo)并提示使用者進(jìn)行體外除顫治療, 用于救治無反應(yīng)、 無呼吸或呼吸不正常、 無循環(huán)跡象的疑似心臟驟停患者( 成人和兒科患者) 。該產(chǎn)品在公眾場(chǎng)所或醫(yī)療場(chǎng)所中使用, 應(yīng)由接受過心肺復(fù)蘇和自動(dòng)體外除顫器使用培訓(xùn)合格的人員使用, 或者由接受過基本生命支持和高級(jí)生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用, 或者在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。

邁瑞半自動(dòng)體外除顫器BeneHeart C2

型號(hào)規(guī)格   

BeneHeart C1、BeneHeart C1A、BeneHeart C2、BeneHeart C2A

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分  

該產(chǎn)品由主機(jī)、一次性電池(LM34S002A、LM34S003A、LM34S004A型)、多功能電極片(MR60、MR61、MR62、MR63、MR64型,一次性使用,制造商Leonhard Lang GmbH)

適用范圍/預(yù)期用途   

該產(chǎn)品可進(jìn)行心肺復(fù)蘇語(yǔ)音/動(dòng)畫指導(dǎo)并提示使用者進(jìn)行體外除顫治療, 用于救治無反應(yīng)、 無呼吸或呼吸不正常、 無循環(huán)跡象的疑似心臟驟?;颊撸?成人和兒科患者) 。該產(chǎn)品在公眾場(chǎng)所或醫(yī)療場(chǎng)所中使用, 應(yīng)由接受過心肺復(fù)蘇和自動(dòng)體外除顫器使用培訓(xùn)合格的人員使用, 或者由接受過基本生命支持和高級(jí)生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用, 或者在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。

型號(hào)規(guī)格   

BeneHeart C1、BeneHeart C1A、BeneHeart C2、BeneHeart C2A

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分  

該產(chǎn)品由主機(jī)、一次性電池(LM34S002A、LM34S003A、LM34S004A型)、多功能電極片(MR60、MR61、MR62、MR63、MR64型,一次性使用,制造商Leonhard Lang GmbH)

適用范圍/預(yù)期用途   

該產(chǎn)品可進(jìn)行心肺復(fù)蘇語(yǔ)音/動(dòng)畫指導(dǎo)并提示使用者進(jìn)行體外除顫治療, 用于救治無反應(yīng)、 無呼吸或呼吸不正常、 無循環(huán)跡象的疑似心臟驟?;颊撸?成人和兒科患者) 。該產(chǎn)品在公眾場(chǎng)所或醫(yī)療場(chǎng)所中使用, 應(yīng)由接受過心肺復(fù)蘇和自動(dòng)體外除顫器使用培訓(xùn)合格的人員使用, 或者由接受過基本生命支持和高級(jí)生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用, 或者在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。

   




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